皖江名校联盟·2024届高三10月联考[B-024]生物试题

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AA、,Aa,但Ⅱ4基因型无法确定，故无法确定Ⅱ3、Ⅱ4个体生出一个患该遗传病子代的概3率，C错误；D、若I1或I2为纯合子，据C选项的分析可知，Ⅱ3基因型为：AA、:Aa。Ⅱ4为杂合子22(Aa)，则Ⅱ3、Ⅱ4个体生出一个患该遗传病子代的概率为】D正确24故选：D。分析系谱图：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），则Ⅲ1的基因型为aa,Ⅱ1、Ⅱ2的基因型为Aa,其他个体的基因型为A,不能确定。本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为即可选出正确的答案。8.【答案】B【解析】解：A、发生在体细胞或生殖细胞中的突变或重组都属于可遗传的变异，A错误；B、基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期，B正确：C、二倍体水稻的花药经离体培养，得到的单倍体高度不育，不结稻穗，C错误：D、无籽西瓜属于雌雄同株的植物，细胞内没有性染色体，故其每个染色体组中没有常染色体和性染色体之分，D错误。故选：B。可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：(1)基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。(2)基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒16