全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

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参考答案2.A题述两个实验都是采用了假说一演绎法得出相关遗传学定律的，A错误。Bb杂合子在正常人中的比例为BB干B品2×品×铝3.C染色体（质）只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要149+49492×50×50+050载体，基因在染色体（质）上呈线性排列，①正确；摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说一演绎法确定了基因在染色体上，员若Ⅲ一2为男孩，思两种病(bX)的概率是导×号×②正确；生殖细胞和体细胞中都含有性染色体，性染色体上的基因也不都能控制性别，如人类红绿色盲基因，③错误；染色体号-，C正确。仅考虑件性遗传，Ⅱ一1、Ⅱ一2的基因型分主要由蛋白质和DNA组成，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有许多基因，④错误；萨顿研究蝗虫的减数别是X4X、XY,二者所生孩子中，患病男孩(XaY)占子，患分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正病女孩(XAX)占本，故患病男孩和患病女孩的概率相同，D确。综上所述，故选C4.DXY型性别决定的生物，雄性个体产生的含X染色体的配正确。10.C根据题意，双亲的基因型分别为aaXBXB和AAXY,所以子数目与含Y染色体的配子数目之比为1：1，而雌性个体产亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因并不相同，A错误；F1中生的配子都只含X染色体，A错误，D正确；果蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；含有性染色体的生物细胞中的染色体黑色雄鼠的基因型为AaXBY,黑色雌鼠的基因型为才有性染色体和常染色体之分，大多数植物不含性染色体，CAaXBX,雌雄鼠产生含XB配子的概率均为1/2，B错误；F1错误。中黑色雎雄鼠交配，F2的雄鼠中黑色个体(AXBY)占3/4X5.D若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则该(1/2)=3/8,则白色个体所占的比例为1一3/8=5/8，C正确；病的遗传方式为伴Y染色体遗传，患者均为男性。A项正确。F1中黑色雌雄鼠交配，F2的雄鼠中黑色纯合个体(AAXBY)进行减数分裂时，同源区段Ⅱ在减数分裂工前期可以发生交叉占1/4×(1/2)=1/8，D错误。互换。B项正确。若某病是由位于非同源区段I上的显性基11.C在患者家系中调查该病的发病情况，可确定该病的遗传类型，但需要在人群中统计发病率，C错误。因控制的，则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，男性患12.D原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病者的母亲和女儿一定患病。C项正确。若某病是由位于非同的遗传方式，不能选原发性高血压等患者家庭进行调查，A错源区段I上的隐性基因控制的，则该病的遗传方式为伴X染误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，色体隐性遗传，男性患者的致病基因和X染色体来自其母亲，B错误；不考虑基因突变的情况下，父母正常的色盲男孩，其但其母亲携带致病基因的X染色体可能来自该男性患者的外母亲为携带者，致病基因可能来自外祖母，也可能来自外祖婆，也可能来自该男性患者的外公，或同时来自该男性患者的父，C错误；唐氏综合征属于染色体异常遗传病，患者无法通外婆和外公，故不能确定该男性患者的致病基因来自外公。D过基因治疗康复，D正确。项错误。13.D,因为控制野免某相对性状的基因B、b位于X染色体上，6.C锌脂蛋白可抑制女性发育途径、启动男性发育途径，常染若致死基因为b,则F1雌兔有2种基因型(XBXB和XBX),1色体上易位有SRY基因的XX型受精卵将发育为男孩，Y染种表型，A错误；若致死基因为B,则F1雌兔有2种基因型色体上丢失了SRY基因的XY型受精卵将发育为女孩，A、B(XX和X心X),2种表型，B错误；若致死基因为b,则F1野正确；若父亲正常，母亲的生殖细胞减数分裂时发生异常，由于正常X染色体上没有SRY基因，不会生下XX型的男孩，C错兔随机交配，F2雌免只有2种基因型(XBXB和XBXb),都是显性个体，C错误；如果致死基因是B,则F1成活野兔的基因误；因为SRY基因位于Y染色体，Y染色体只能由父亲传给儿子，D正确。型有XbX、XBX和XY,比例是1：1：1，F1中雕配子的类7.A由题意可知，PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现型及比例是：1/4XB、3/4Xb,雄配子的类型及比例是：1/2X为不孕，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含1/2Y,让F1野兔随机交配，F2有XbX(3/4×1/2=3/8)致病基因，1号和2号的女儿4号从其父亲1号获得致病基因XBX(1/4×1/2=1/8)、XBY(1/4×1/2=1/8)(致死)和XbY并发病，说明该病为显性遗传病，而1号和2号的另一个女儿5(3/4×1/2=3/8),则F2存活的个体中隐性性状占6/7，D号不患病，说明该致病基因不在X染色体上，因此该病为常染正确。色体显性遗传病，A正确。14.C猫是XY型性别决定的生物，雄猫只有一条X染色体，毛8.B遗传病的发病率应该在人群中随机调查，遗传方式应该在色表现为橙色或黑色2种，雌猫细胞中有两条X染色体，其中患者家系中调查，A错误；基因突变在显微镜下不可见，染色体一条随机失活，故毛色有橙色、黑色和橙黑相间3种，A正确：变异可在显微镜下观察到，C错误；无指纹是显性，若一对患无同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来自雕性亲本，也可来自雄性亲本，B正确；巴氏小体上的基因不能表达的主指纹的夫妻基因型都为Aa,后代会出现aa正常个体，D错误。9.A据图分析可知，对于乙病，Ⅱ一3、Ⅱ一4正常，他们的女儿要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻，C错误：纯合有乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；由题意可知，其中一橙色雌猫和黑色雄猫杂交，可检测到巴氏小体的子代个体是雌猫，其不同细胞中X染色体随机失活，故毛色为橙黑相间，种遗传病的致病基因位于X染色体上，故甲病为伴X染色体D正确。遗传病，由于Ⅱ一3患甲病，而其父亲I一1不患病，故甲病不15.C甲家系中1号和2号患病，生育的3号为正常雕鼠，说明可能是伴X染色体隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传病。甲病为伴X显性遗传病，其特点是代代遗传、女性患者多于男甲家系中这种遗传性耳聋是常染色体显性遗传病，乙家系中性，A错误；Ⅱ-2基因型为bbXY,则I一1、I一2基因型分1号和2号正常，生育的5号为患病雄鼠，故乙家系中突变的别为BbX*Y、BbXAX";Ⅲ一4患两种病，故Ⅱ一3基因型为Tmcl基因为隐性基因，A、B错误；乙家系遗传性耳聋为常染BbXA X,即I一2和Ⅱ一3基因型相同的概率是1，B正确；色体隐性遗传，敲除隐性致病基因治疗遗传性耳聋，对乙家系Ⅲ-1基因型为B_XX,其父亲Ⅱ-2基因型为bbXY,母亲耳聋小鼠基本无效，应该导入正常基因，C正确；现设定A为甲家系致病基因，a为乙家系致病基因，A为正常基因，显Ⅱ一1基因型为BX4X,由于乙病在人群中的发病率为2500'隐性关系为A+>A>a,则甲家系中1号和2号基因型均为即b基因型频率为o·则有b=六，B=号m=铝×号，A+A,4号的基因型为A+A+、A+A的概率分别为1/32/3,乙家系中1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型为Bb气2X丽入8，人群中表型正常的个体基因型为BB和郎aa,甲家系中4号和乙家系中5号交配，后代正常的概率为2/3×1/2=1/3,后代患病的概率为2/3，D错误。181