2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HEB]八试题

2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HEB]八试题正在持续更新，目前2026卷行天下答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

大一轮复学案答案精解精析教材基础诊断解析(1)PCR特异性扩增P基因时扩增P基因的引物需满足的1.×2.V/3./4.X条件是能与P基因母链的一段碱基序列互补配对，且其为短单链教材深度拓展核酸，为使PCR产物能被限制酶切割，需在引物的5端添加相应1.药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组的限制酶识别序列。(2)据图甲分析，P基因编码链起始序列在一起，通过显微注射的方法导入到哺乳动物的受精卵中，让药用“ATGTGCA”中的第一个碱基A与EcoR I识别序列最后两个碱基蛋白基因只在乳腺细胞中选择性表达编码一个氨基酸，导致P基因mRNA的密码子被错位读取，从而2.蛋白质具有十分复杂的空间结构，基因的结构相对简单，容易改导致P基因对应的氨基酸序列与P不同。扩增P基因时在引物中造；改造后的基因可以遗传给下一代，被改造的蛋白质无法遗传的EcoR I识别序列3'端再添加一个核苷酸，可以使P基因转录形关键能力·提升成的mRNA正常翻译出正确的氨基酸序列。(3)由①②③组结果1.D该基因编辑系统的DNA序列转入水稻，实现了对直链淀粉合的差异可以看出，加人药物A后检测出的UBC与其抗体结合的条成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑，使直链淀粉合成酶带更宽，因此可以推测，药物A的作用是增强FLAG-P与UBC的基因的碱基序列发生了改变，该变异属于基因突变，A正确；启动结合；由②④组和③⑤组的比较可以看出，P△不能与UBC结合，子是RNA聚合酶识别并结合的位点，如果启动子序列改变将会影由此推测，P△中缺失的特定序列的作用是参与P与UBC的结合。响RNA聚合酶与之结合和识别，进而影响基因的转录水，B正4.答案(1)氨基酸序列（多肽链）mRNA密码子的简并性确；图中品系3的Wx基因的mRNA的含量最少，合成的直链淀粉(2)从基因文库中获取目的基因通过DNA合成仪用化学方法直酶最少，因此该水稻胚乳中含的直链淀粉比例最小，糯性最强，C接人工合成DNA双链复制(3)种类提取的水蛭蛋白的酶解正确；在真核生物中，编码蛋白质的序列位于基因的编码区，启动时间和处理的酶的种类不同，导致水蛭蛋白空间结构有不同程度子序列位于非编码区，因此3个突变品系位于非编码区的启动子破坏(4)取3支试管，分别加入等量的蛋白质工程改造后的水蛭虽然改变，但不影响位于编码区的编码蛋白质的序列，转录翻译后素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素：用酒精消毒，用注射器得到的直链淀粉合成酶的氨基酸序列也不变，D错误。取同一种动物（如家兔）血液，立即将等量的血液加人1、2、3号三2.C由于不同限制酶切割形成的黏性末端可能相同，因此①②也支试管中，静置相同时间，统计三支试管中血液凝固时间可以用不同种限制酶进行切割，A错误；根据⑥⑦筛选结果可知，解析(1)蛋白质工程的基本途径是从预期的蛋白质功能出发→构建基因表达载体后，抗四环素基因被破坏，而抗氨苄青霉素基因设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的没有被破坏，因此I表示抗四环素基因，Ⅱ表示抗氨苄青霉素基脱氧核苷酸序列（基因）。图中物质a是氨基酸序列多肽链，物质因，B错误；3、5菌落中的细菌能抗氨苄青霉素，但不能抗四环素，b是mRNA。由于密码子的简并性，不同的mRNA序列可能指导筛选出的是含有人胰岛素原基因的细菌，C正确；细菌是原核生合成相同的多肽链，进而合成空间构象相同的蛋白质。(2)基因物，不含内质网和高尔基体，不能对胰岛素进行加工，因此细菌不工程中获取目的基因的常用方法有人工合成、从基因文库中获取能合成具有生物活性的胰岛素，D错误。目的基因和利用PCR技术扩增。PCR技术遵循的基本原理是3.D根据题意可知，与N。相比，N,多了一段连接肽，二者氨基酸序DNA双链复制。(3)由图可知，两种酶处理后，肽含量差别不大列的差异是影响其热稳定性的原因之一，A正确：利用蛋白质工程但抗凝血活性差别较大，说明两种处理后酶解产物的抗凝血活性改造蛋白质时需对相关基因进行修饰或合成，在N的结构中加入差异主要与肽的种类有关，导致其活性不同的原因见答案。连接肽需要通过改造相关基因来实现，B正确；获得N的过程需(4)需要做凝血实验，比较三者的抗凝血活性，具体实验思路见要进行转录和翻译，C正确；检测N的活性时，需要先将N,与底物答案。置于高温环境下，再将N,与底物充分混合，D错误。拓展微课14PCR技术与电泳相关问题4.D新的胰岛素的产生是依据蛋白质工程原理完成的，A错误：新1.CPCR需要根据cDNA的核苷酸序列合成引物，同时RT-PCR的胰岛素生产过程中涉及转录、翻译的过程，其涉及中心法则，B还需要探针与待测样本DNA混合，故需要根据cDNA的核苷酸序错误；新的胰岛素产生过程中最困难的一步是设计新的胰岛素分列合成探针，A正确。PCR扩增必须以DNA为模板，RNA不能作子的空间结构，C错误；把目的基因导人大肠杆菌，常用Ca2+处理为PCR扩增的模板，所以需要将样本中的RNA反转录为DNA后大肠杆菌，使其成为感受态细胞，利于重组质粒的进入，D正确。再进行扩增，B正确。若检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检考点真题演练测者极有可能感染了病毒，C错误。RNA病毒的检测方法有：1.B离心研磨液是为了使蛋白质等沉淀，得到含DNA的上清液，B①RNA检测，即检测病毒的遗传物质RNA;②特异性抗原蛋白检错误；本实验只是对DNA进行了粗提取，提取的DNA中可能含有测，即检测病毒表面的一种糖蛋白；③特异性抗体检测，即检测感蛋白质等其他物质，D正确。染者体内通过免疫反应所产生的某种抗体，后两种方法的原理是2.答案(1)引物(2)鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将抗原一抗体杂交，D正确。含有目的基因的细胞筛选出来使转录在所需要的地方停下来2.D为了使两轮PCR在同一支试管中进行，引物设计时应考虑不(3)酶蛋白的大量合成消耗了大量物质和能量(4)废弃物的资同的复性温度，第二轮PCR的复性温度应该比第一轮高，A错误；源化减少了碳排放若要使得目的基因可以表达出蛋白质，则载体上需要具备启动子解析(1)酶基因通过PCR技术进行扩增时，需要引物。(2)抗生和终止子等结构才能进行转录和翻译，B错误；除第一轮产物作为素抗性基因是标记基因，标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否第二轮PCR扩增的大引物外，第二轮PCR仍需加人的引物是另一含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。终止子可种侧翼引物，以便进行另一条链的延伸，C错误；将某功能蛋白的以使转录在所需要的地方停下来。(3)见答案。(4)以工业废气第17位Cys(UGU)改造成Ser(UCU),属于蛋白质工程，D正确。为原料，生产丙酮，实现了废弃物的资源化，从“碳中和”的角度3.答案(1)G C DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连接到双看，该技术能够减少碳排放。链DNA片段的引物链上（或DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,3.答案(1)能与P基因母链的一段碱基序列互补配对、短单链核而只能从3'端延伸DNA链)(2)引物b和引物c遵循碱基互补酸5'端(2)P基因编码链的第一个碱基与EcoR I识别序列的配对，会使引物失效最后两个碱基编码一个氨基酸，导致mRNA的密码子被错位读取解析(1)已知t-PA蛋白第84位是半胱氨酸，相应的基因模在引物中的Ec0RI识别序列3'端再添加一个核苷酸(3)增强板链上的碱基序列是ACA,半胱氨酸的密码子为UGU,而丝氨FLAG-P与UBC的结合·参与P与UBC的结合(4)药物A通酸的密码子是UCU,由此可知，若要将t-PA蛋白第84位的半过增强P蛋白与UBC结合促进P蛋白降解胱氨酸换成丝氨酸，则t-PA基因上链第84位发生的碱基替换551