2023 全国一百所名校高考模拟金典卷理综五电子档

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(2)B的结构简式为(4)研究表明，目的菌株所产果胶酶在30~70℃结构稳定且有活性，如图所示。现要缩小温度范(3)G一H的化学方程式为」,反应类型为围进一步探究果胶酶的最适温度，请补充完善实验思路：(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体，符合下列条件的X的结构有」种（不考虑立体①探究范围：在40~50℃之间设置系列温度梯度；异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的结构简式为②实验处理：其他条件相同且适宜；①分子中含有硝基且与苯环直接相连；③结果与结论：一段时间后检测各试管中果胶的剩余量，即为最适温度。②能与NaHCO,溶液发生反应。38.[生物—选修3：现代生物科技专题](15分)研究人员利用转基因技术改造乳酸杆菌，将其添加于饲料中，以提高家禽养殖效率。枯草芽孢杆(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。菌能分泌一种可降解纤维素的酶，这种酶由W基因编码。为在乳酸杆菌中表达W基因，需使用图1中质粒为载体，图2为含W基因的DNA片段。终止子启动子BamH IindBamH I EcoR I Mfe I Hind l启动子终止子甲链5'3乙链3-537.[生物—选修1：生物技术实践](15分)W基因果胶酶在食品、医药和纺织等领域有广泛应用，科研人员从芦苇植株中分离筛选出高产果胶酶的图1图2菌株4株，编号为Z1~Z4,并分别对菌株所产果胶酶的酶学特性进行了研究，酶活力测定结果如(1)采用技术可以快速、大量获得W基因。利用该技术扩增目的基因时，要有下表所示，根据资料回答下列问题：以便合成引物，该技术需要等作为原料和直接能源菌株平板筛选(Dp/Dc】果胶酶活力(U·mL)物质。Z11.5024.89(2)启动子是识别和结合的部位。很多启动子具有物种特异性，在图1质粒中Z21.4022.57插入W基因，其上游启动子应选择（填写字母)。31.1637.04A.枯草芽孢杆菌启动子ZA1.5640.52B.乳酸杆菌启动子注：Dp/Dc为透明圈的直径(Dp)与菌落直径(Dc)的比值，比值越大代表产生的果胶酶的量越多。C.农杆菌启动子舍(1)为筛选产果胶酶的菌株，将芦苇根部中间部分浸出液接种至以为唯一碳源的固体培(3)根据图1和图2，应使用限制酶切割图2中含W基因的DNA片段，导入质粒养基上进行培养，该培养基从功能上分类属于培养基。配制的培养基必须进行灭菌处以获得能正确表达W基因的重组质粒。所得重组质粒转化乳酸杆菌后，使用含理，目的是的培养基筛选，以得到转入W基因的乳酸杆菌。(2)由表可知，最理想的产果胶酶的菌株是,依据是(4)为确定导入重组质粒的乳酸杆菌是否具有分解纤维素的能力，研究人员用液体培养基分别培(3)用果胶酶处理果泥时，需要控制反应的温度，原因是养下表所示菌种。取部分菌液上清液测定酶活力，实验方案及测定结果如下表所示。表中的XA100应为80菌种酶活性相对值乳酸杆菌未检出e40未检出20H0导入了重组质粒的乳酸杆菌0.963040060温理科综合考向卷（四）第15页（共16页）理科综合考向卷（四）第16页（共16页）理综