[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(三)3理科综合(XKB)答案

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①为避免杂菌污染，取样时应注意什么？©富集培养的目的是(2)若要筛选出能分解包装塑料的细菌应使用(至少答出2点)。培养基（按功能分），其作用原理是(③)化工废水经专业化处理，无污染物后才能排入河流。调查发现，某湖泊附近有一家化工厂，长期向湖中偷排工业废水，造成湖中沉积了大量污染物，其中环境污染物M(一种含有C,H,O,N的有机物)难以降解。为了从中分离获得能降解M的细菌的单菌落，某同学设计了甲、乙两种培养基（成分见下表）：成分无机盐淀粉M培养基甲琼脂水培养基乙+①据表判断，其中成分M是作为M的目的菌。起作用，培养基(填“甲”或“乙”)可用于分离能降解②在5个细菌培养基板上，均接种稀释倍数为10的土壤样品溶液0.1mL,培养一段时间后，板上长出的细菌菌落数分别为13、156、462、178和191。该过程中采取的接种方法是样液中的细菌数量为,1mL原土壤×10个：与血细胞计数板计数法相比，此计数方法测得的活细菌数较踢38.[生物选修3：现代生物科技专题](15分)研究者将酿酒酵母S288c的APA1基因与EGFP(增强型绿色荧光蛋白)基因构成融合基因，并进一步构建些表达载体（如图甲所示）。以该载体为模板，再通过PCR介导的定点突变技术向APA1基因中分别引入突变位点，经典的大引物PCR定点诱变技术成为基于PCR技术的定点诱变技术中应用最普遍的方法，操作过程如图乙所示，其中引物箭头代表子链延伸方向。回答下列问题：CCGGG合基因限制酶识别序列及切割位点TCTAGBglll AGATCTXmaINhe I GCTAGC突变上游引物SmaIPCRISma I CCCGGGXma ICCCGGG复制原点常规上游引物PCR2甲命(1)构建表达载体时，应将融合基因放于等结构之间，以保证目的基因的转录。为实现质粒和融台基因的高效连接，切割质粒时选用限制酶XmaI而不选用限制酶SaI的原因是。为将融合基因构建在质粒上，还需要等酶。(2)利用大引物PCR进行定点诱变需要进行两轮PCR(PCR1和PCR2)。在PCR1中，至少需要入循环才能获得相应的大引物模板。在PCR2中？处的引物应选用大引物两条链中的(填“①”或“②”)链的子链。(3)若在荧光显微镜下观察到受体细胞有绿色荧光，则表明,EGFP基因的作用是【高三理科综合第12页（共12页）】·23-310C·