2024届衡水金卷先享题 [调研卷](三)3理综(JJ·B)答案

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(6)CH CHO H CHCHCH CHO HCN CH.CHCHCHCN浓硫酸△OHOHOH(3分)OH【解析】(1)为丙二酸与2个乙醇形成的酯；A→B的反应属于CHOOC.H消去反应。(2)根据C的结构简式，推出C的分子式为CH4O。(3)A分子中含有羟基，B分子中不含能与N反应的官能团，可选择金属钠来鉴别，故检验A存在的方法是：取样，加入金属钠，有气体生成，则B中混有A。(4)物质C中有两个酯基，在碱性条件下发生水解，反应的化学方程式为C.H;O+2NaOH△NaO+2C,H,oH。(5)分析D→F,将羧COOCHsCOONa基转化为酯基，且（酮）羰基与HCN发生加成反应，故D→E为酯化反应，所需试剂和条件为C2HOH/浓硫酸、加热。D的结构简式为满足以下条件：()分子中只有2种不同化学环境的氢，则该物质的分子结构高度对称；（ⅱ）能发生银镜反应，则该物质中有醛基，醛基中已有一种化学环境的氢原子，则不可能有碳碳双键，则该物质有两个醛基在对称位置，余下的H原子全部在甲基上，余下的一个氧原子应在中心位置，则满足条件的结构为0oucXao。(6)根据的结构分析，该物质中有酯基，有如下方法OH合成该物质：可先合成一个在两端分别为羧基和羟基的碳链，让分子内发生酯化反应。可借鉴流程中用两个醛制取A的过程在碳链端点引入羟基，借鉴流程中E→F用HCN与醛基发生加成反应，借鉴F到G,最后分子内发生酯化反应得到目标产物。故整个合成路线为：CH CHOOH CH CHCHCHOHCNCH,CHCH,CHCN H、浓硫酸△OHOHOHOH吴忠市2023届高考模拟联考·第6页（共6页）