[神州智达]2025年普通高等学校招生全国统一考试二(信息卷Ⅱ)化学试题

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HOCH2CHO与氯化氢共热发生取代反应生成CICH2CHO，HCCHHOHCOO-OOCH在K2CO作用下发生取代反应生成CICHCHO与HCCH3OCH,CHOOCHCHOCHC1(4)加成反应消去反应CHBr-CH,Br，甲苯做溶剂条件下NH2发生加成反应、后发生消去反应生(5)-OCHCH=N--CH2CI，则合成路线流程图为PdCI,(PPh)HCuICHC1CH,C1CHC1Mo(Co)浓HNO3H2CH3浓H2SO4/△Pd/C解析：（1)由G结构可知，有机物G中的官能团名称为羰基、碳NO2NH2碳三键；(2)由分析知，有机物F的分子式为C1oH1o，则其结构HOOCHCHO；（3）D中含有羧基，和乙二醇简式为HCIHOCHCHOCICHCHOK2CO3CH,C1COOCHCHOOC-；其同分异构体同时满足下列条件：①分子中含有3种不同化学环境的氢原子，则结构对称；②能发生银镜反应，含有醛基或甲酸酯基；③能发生水=CHCH2O解反应，且1mol该分子水解时消耗4molNaOH，则含有2个甲酸酯基，且水解后生成酚羟基，故可以为【方法规律】H;CCH3本题相当于在题干中隐藏了X这个中间产物，需要另外结合HCOO--OOCH或F→X分子式的差异，分析出F→X的反应机理，得出反应类型，HCCH再分析X→G,得出反应类型。这种模式是常设问的一种形式。HCCH其实比较简单的方法也可以直接观察F→G的差异，发现碳氧双键变成了碳氮双键，必然是先将碳氧双键加成，将氮原子连HCOO--OOCH；（4）由图可知，该加成的历上来，再消去形成碳氮双键。HCCH2.【解题思路】程为苯甲酸中的羰基O（o一）原子进攻SOCl2中的S（o十）原A和溴发生取代反应在苯环引人溴原子得到B，B和镁反应生子，一根S一CI键断裂，CI得到共用电子对离去，随后CI进攻成格氏试剂C，C和二氧化碳反应后水解引人羧基得到D，D与羰基C原子，发生加成反应；O-C键和S一CI键断裂，CI得到SOCL发生取代反应引人氯原子得到E，E和F生成G，F的分共用电子对离去，S转化为SO2离去，羟基的电子对向碳原子子式为CoH1o，结合G结构可知，F为，则E与转移形成碳氧双键，使羟基H带部分正电荷，随后CI进攻羟F的反应为取代反应；G再转化为H。基H(6十）原子，形成HCI离去，发生消去反应；(5)苯乙烯和溴【规范解答】加成引入溴原子，再发生消去反应得到苯乙炔；苯甲酸和SOCl2(1)炭基、碳碳三键发生D生成E的反应引入氯原子，再和苯乙炔发生E生成GOHsCCH3H的反应得到发生G生成再和OOCH或(3）HCOO-HCCH326