[广西国品文化]2024-2025年广西高考桂柳金卷(六)6生物试题-2026卷行天下答案网

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站业培养，并在不同的演化压力下+的关系如图所的正常生理活动,UB基因是天使综合征(AS)的致病基因，在神经细胞内，只有来自母本 15号要为智力低下、运动或衡障碍,某 AS 患者家系遗传系谱图如图所示。回答下列问题;(1)AS _○正男女子细胞本细胞2(1)抑癌基因表达的蛋白质的功能是致癌因子是导致细胞癌变的重要因素,在日常生活中的做法是于高度甲基化而不表达,这种现象属于_(答出两点)。。Ⅱ的基因型为_一个健康女孩的概率是,Ⅱ和Ⅱ再生(2)抑癌基因 A 在致癌因子的作用下突变成 A2,属于,(填“显"或“隐")性突变，原因是(3)经检测,图中Ⅱ 的基因型为 UAUB,其不患 AS 的原因是(3)据图可知,机制1下子细胞1 可能的基因型及比例为机制2(4)通过_等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效预防遗传形成的原因可能是病的产生和发展。,形成的子细胞2 和子细胞3 可能均为杂合细胞。其中重症地中海贫血终生需要输血且死亡率较高,目前暂无有效的根治方法。下图表示β地中海贫血患者致病基因上最常见的六个突变位点。回答下列问题：1对同源染色体的个体称为缺体。回答下列问题：引物 A(1)等位基因是通过产生的,等位基因 A、a的根本区别是(1)β 地中海贫血是由β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链合成不足而引起的溶血性贫血,这体现(2)矮秆雄性不育小麦与高秆雄性可育小麦杂交,F 中矮秆雄性不育：高秆雄性可育=1：1,亲了基因表达产物与生物性状的关系是本中矮秆雄性不育小麦的基因型为,其产生的配子有种，比例为患者含一个突变位点表现为轻型地中海贫血,含多个突变位点表现(3)单体常用(2n-1)来表示,研究发现,普通小麦单体产生的卵细胞及花粉的种类和比例均为时间.为重型地中海贫血,说明致病效果具有效应。(n-1）:n=3：1,而参与受精的花粉的种类和比例为(n-1) :n=1:24。下列相关叙述错(2)下表显示了2个家庭部分成员的基因型。误的是V)放置家庭编号父亲基因型母亲基因型胎儿基因型A.单体中成单的那条染色体由于无法联会在形成配子时易丢失围出现抑1CD17/NCD41/NB. (n-1)型花粉的生活力小,参与受精的数量较少？CD41/NIVS654/N2IVS654/NC.普通小麦单体自交,后代中单体的比例为 73%注:本题中仅考虑β 地中海贫血致病基因的影响,N表示正常基因D.单体属于染色体数目变异1号家庭中胎儿患上轻型地中海贫血的概率为。画出 2 号家庭的遗传图解(要求(4)与花粉育性性状相比,茎的高矮更易辨别。假设单体的育性和成活率正常,缺体不能成活。写出配子)。欲确定某矮秆雄性不育小麦(RrMm)的 M基因位于哪条染色体上,设计方案如下：①各类型的高秆雄性可育单体分别与该矮秆雄性不育小麦杂交。②单独收获每种杂交组合中矮秆植株所结种子,并与其他杂交组合所结种子隔离种植,最终(3)若编码 β 珠蛋白的 mRNA 中一个 A 替换成了 U,合成的多肽链中氨基酸序列没有变化,原得到多个 F 株系。通过某种方法从各 F 株系中筛选出矮秆单体植株。因可能是③将所得矮秆单体植株分别与各自亲本单体植株杂交,统计 Fz的表型及比例。若矮秆单体(4)引物与模板链结合需要遵循碱基互补配对原则,试运用 PCR 技术,设计实验方案确定某位,且其他组的该比植株与4 号染色体缺失的单体杂交时,所获 F2中矮秆：高秆=_轻型地中海贫血患者体内突变位点类型,写出简要的实验思路:,则M基因位于4 号染色体上。例为_25·G3DY(新高考)·生物学(十一)25·G3DY(新高考)·生物学(十一)-R-必考-QGB·87

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