[天舟益考]2025届全国高三联合性检测(4月)生物试题

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本文从以下几个角度介绍。

    1、2023-2024学年度高三第二次校际联合考试生物
    2、2023-2024学年高三第五次联考试卷生物
    3、2024高三五校联考生物答案
    4、生物2024年高三年级3月联合考试
    5、2024学年第二学期五校联考试题高三年级生物学科
    6、2024全国大联考第二次生物
    7、2024全国2生物
    8、2023-202422届高三月考卷生物试卷第1联
    9、2023-2024学年高三新高考2月质量检测巩固卷生物
    10、2023-2024学年高三新高考5月质量检测巩固卷生物
D.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,若子代羽毛出现上述三种颜色,则理论上子代羽毛的黑色:灰B.图3 中的条带 1、2、3、4 分别对应基因 A、a、B、bC.Ⅱ的基因型是 AAXx"或 AaX"xB色:白色=9:3:418.人类遗传病调查中发现,两个家系都有甲遗传病(基因用 A 和a 表示)或乙遗传病(基因用D.若Ⅱg和Ⅱ。婚配,所生后代中患两种病男孩的概率为1/12B 和b表示)患者,其中一种遗传病的控制基因位于性染色体上,且I-1无乙病致病基因,三、非选择题:本题共5小题,共55分。其系谱图如下。下列有关叙述正确的是21.(10 分)摩尔根在培养果蝇时偶然发现一只白眼的雄果蝇,让白眼雄果蝇和野生型红眼雌果正常男女蝇杂交,后代全是红眼果蝇,F,雌雄果蝇相互交配,F,中白眼的都是雄性,且红眼:白眼=3甲病女性:1,又通过测交最后证明了基因的位置。回答下列问题(不考虑突变和交换):乙病男性(1)请写出摩尔根所用雄果蝇体细胞中的染色体组成:(2)此过程中摩尔根运用(科学方法)证明了基因在染色体上。(3)已知果蝇红眼和白眼分别由基因 R 和r控制,果蝇体内另有一对等位基因F/f 位于常染ⅢI?色体上,F/f 基因不影响 R/r 基因的表达,其中 f基因纯合会导致雌性个体反转为不育雄性,A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X 染色体隐性遗传病B.若只考虑甲病,则Ⅱ-3 与Ⅱ-4 个体婚配,生一患病男孩的概率为1/18f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为 Ff 的白眼雌果蝇与一只基因型为 f 的正C.根据题干信息无法判断乙病的致病基因位于Y 染色体上还是位于 XY染色体同源区段常红眼雄果蝇进行杂交,则子一代的表型及比例为,子一代D.乙遗传病的患者可能是男性,也可能是女性随机交配,则子二代中雌雄比例为(4)果蝇长翅和残翅,灰身和黑身为两对相对性状,分别受基因 A、a 和 B、b 控制,这两对基因不独立遗传。现用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交,F,雌雄果蝇表现型CFTR 蛋白 508 位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的 DNA片段):探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508 缺失的CFTR 基因结全为灰身长翅。请以题中的果蝇为实验材料设计一次杂交实验,探究 A 基因和 B 基因在染合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如下图。下列叙述正确色体上的位置(不考虑 XY 同源区段及其他基因)。的是实验设计思路:正常女性预测实验结果及结论:内正常男性?女性患者22.(13 分)某XY 性别决定型昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A(a)、B(b)控男性患者制,其中有一对基因位于性染色体上。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄探针1?電胎儿探针2(未知性状)性昆虫进行杂交,得到F,全为长翅单体色,F,雌雄个体交配,得到F,的表型及比例如图所A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2 的 CFTR 基因进行产前诊断示。完成问题:3/16长翅单体色雌昆虫1/8短翅单体色雄昆虫B.乙家系成员CFTR蛋白的 Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个 DNA 序列相同的CFTR 基因1/16短翅单体色雌昆虫D.如果丙家系Ⅱ-2 表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为 1/33/8长翅单体色雄昆虫20.图1、2 是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。甲病相关基因用1/16短翅七彩体色雌昆虫-A、a 表示,乙病相关基因用 B、b 表示;图3 中的 4 种电泳条带与上述 4 种基因-一对应(不考虑基因在 XY 同源区段)。相关叙述正确的是3/16长翅七彩体色雌昆虫口TO14□TO1(1)这两对相对性状的遗传符合定律。控制七彩体色和单体色的基因甲病男女条带1位于染色体上,F,雄昆虫的基因型是两病男条带2Ⅱ正常男女条带3一(2)F2长翅单体色雄性个体中杂合子占,让F,中长翅单体色雌雄果蝇随机交配,10条带46789图2图3F,中短翅单体色雌性个体所占的比例为图1(3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了朱砂眼隐性突变体-一朱砂眼 a(h,h,)和朱砂A.Ⅱ,甲病的致病基因来自I,和I2,乙病的致病基因来自I高三·专题测试卷(八)第6页(共8页)高三·专题测试卷(八)第5页(共8页)31—
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