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插人Ms2基因的编码区，影响未知，C错误；不育系只能是杂合子，Ms2ms2×野生型ms2ms2，子代为Ms2ms2（不育）：ms2ms2（可育）=1：1，D错误。9.C浮游植被生长在沉水植被的上层，与清水稳态相比，浊水稳态的沉水植被盖度小，可推测，浊水稳态的浮游植被盖度高，A错误；浊水稳态下可能会出现水华现象，在水华现象出现之前，浅水湖泊仍具有维持自身结构或功能处于相对衡状态的能力，B错误；据图可知，营养盐浓度在a～b之间时，清水稳态与浊水稳态在沉水植被盖度上存在明显的差异，可知沉水植被的盖度是决定湖泊处于清水稳态还是浊水稳态的关键因素，C正确；若浊水稳态时浮游植被盖度大，则种植沉水植物不能有效使浊水稳态向清水稳态转变，D错误。10.C动物细胞融合的诱导方法包括化学方法（聚乙二醇)和生物方法(灭活的病毒)，灭活病毒通过促进细胞膜融合发挥作用，紫外线照射不属于诱导方法，A错误；初次筛选使用特定的选择培养基，仅允许杂交瘤细胞存活，淘汰未融合的B淋巴细胞、骨髓瘤细胞和融合的具有同种核的细胞，B错误；初次筛选后的杂交瘤隆抗体需与药物通过化学接头连接形成ADC，才能靶向运送药物至癌细胞，抗体本身不具备直接运载药物的功能，D错误。11.D淀粉酶是温度敏感型酶，符合探究温度对酶活性影响的实验要求。淀粉水解可通过碘液检测，操作简（如被氧化产生假阳性）。酵母菌发酵实验中需耗尽葡萄糖，确保检测特异性，B正确；斐林试剂需加热至50~65℃C才能与还原糖（如葡萄糖）反应生成砖红色CuO沉淀，操作繁琐且需定量对比。尿糖检测通常采用葡萄糖氧化酶试纸，避免斐林试剂非特异性反应（如与其他还原糖交叉反应），C正确；纤维素酶仅水解细胞壁，但植物细胞含多种膜结构（如液泡膜、核膜等），无法获得“纯净”细胞膜。更优实验材料：哺乳动物红细胞（无细胞器膜和核膜）是提取纯净细胞膜的标准材料，D错误。丙之间相互杂交，其中一组杂交的F基因型为AaBbCc（R），推测同时含有基因A、B才能合成物质R，因代的表型及比例为R+：R=1：7，则植株乙的基因型是aabbcc；植株丁与植株丙杂交，后代均表现为R，可推知植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC或aaBBCC（若植株丙的基因型为aabbCC，则植株甲、乙、丙两两杂交的后代中不会出现基因型为AaBbCc的个体），因而甲和乙杂交后代的基因型不为AaB-bCc，B正确；实验一F2中R+植株基因型为AABbcc和AaBbcc，比例为1：1（或基因型为AaBBcc和AaB-bcc，比例为1：1)；实验二F2中R+植株基因型为AaBbcc，故实验一F2中R+植株与实验二F2中R+植株相互杂交，后代中R+植株所占比例为21/32，C错误；由于植株丙的基因型可能是AABBCC、AAbbCC或aaB-13.AD组光合作用产物总量略小于A组的两倍，说明增大光照一黑暗的交替频率，光合速率可以提高，故A用产物的相对含量的大小可能在短暂黑暗期间，植物还能利用光照时期光反应残留的少量ATP和NAD-PH继续进行碳反应过程合成有机物有关，B错误；若将条件光照一黑暗交替改为红光一红外光交替处理，因普通白光中红光和蓝紫光能被光合色素吸收，红外光不能被叶片吸收进行光合作用，所以条件改变后，光合色素捕获的光能情况不同，有机物的积累不同；C错误；实验说明增大光照一黑暗的交替频率，光合速率可以提高，但白天遮光会缩短农作物的光照时间，同样不利于增产，D错误。用于心肌的神经递质过少，或是抑制性神经递质，则Na+通道不会开放，也不会出现0期，A错误；Ca+顺浓度跨膜运输进入细胞，主要发生在动作电位2时期，Ca+内流减缓了K+外流带来的电位变化，B错误、C正确；分析图示可知，高血钙完成电位变化的时间最短，即高血钙可加快心肌细胞完成一次动作电位的时间，但并没有改变膜内外电位差，D错误。捕食关系，因此无法推断分解者的能量来源。分解者的作用需通过物质循环或能流网络中的有机碎屑路径生物学参考答案第2页（共3页）

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